Constella

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

linaclotide

Disponible desde:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Código ATC:

A06AX04

Designación común internacional (DCI):

linaclotide

Grupo terapéutico:

Narkotika för förstoppning

Área terapéutica:

Irritabelt tarmsyndrom

indicaciones terapéuticas:

Constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (IBS-C) hos vuxna.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2012-11-26

Información para el usuario

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDA KAPSLAR
linaklotid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Constella är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Constella
3.
Hur du använder Constella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Constella ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONSTELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONSTELLA ANVÄNDS FÖR
Constella innehåller den aktiva substansen linaklotid och används
för att behandla symtom på måttlig
till svår colon irritabile (kallas ofta IBS) med förstoppning hos
vuxna patienter.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. De huvudsakliga symtomen på IBS med
förstoppning inkluderar:

mag- eller buksmärta

känsla av uppsvälldhet

oregelbunden, hård, liten eller pelletliknande avföring.
Dessa symtom kan variera mellan olika personer.
HUR CONSTELLA FUNGERAR
Constella verkar lokalt i tarmen för att lindra smärta och
uppsvälldhet och för att återställa den
normala funktionen i tarmarna. Det absorberas inte i kroppen, utan
fäster vid en receptor på ytan i
tarmen som kallas guanylatcyklas C. Genom att fästa till denna
receptor blockerar läkemedlet
smärtförnimmelsen och låter vätska från kroppen komma in i tarmen
för att därigenom avhjälpa
förstoppning genom att lösa upp innehållet i tarmarna och öka
tarmtömningarna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN D
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Constella 290 mikrogram hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 290 mikrogram linaklotid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit till benvit-orange, ogenomskinlig kapsel (18 mm x 6,35 mm) märkt
”290” med grått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Constella är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med måttlig
till svår colon irritabile med
förstoppning (IBS-C).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel (290 mikrogram) en gång dagligen.
Läkare bör regelbundet bedöma behovet av fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har fastställts i
dubbelblinda och placebokontrollerade studier som varade upp till 6
månader. Om patienter inte
upplever någon förbättring av sina symtom efter 4 veckors
behandling ska patienten undersökas på
nytt och nytta och risker med fortsatt behandling ska omprövas.
_Speciella populationer_
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre_
För äldre patienter ska behandlingen övervakas noggrant och
regelbundet utvärderas på nytt, även om
inga dosjusteringar behöver göras (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Constella för barn mellan 0 och 18 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Detta läkemedel ska inte användas för behandling av barn och
ungdomar (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska tas minst 30 minuter före en måltid
(se avsnitt 4.5).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot linaklotid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
3
Patienter med känd eller misstänkt mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Constella ska användas efter att man uteslutit organiska sjukdomar
och fas
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos