Constella

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

linaclotide

Доступна с:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

код АТС:

A06AX04

ИНН (Международная Имя):

linaclotide

Терапевтическая группа:

Narkotika för förstoppning

Терапевтические области:

Irritabelt tarmsyndrom

Терапевтические показания :

Constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (IBS-C) hos vuxna.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2012-11-26

тонкая брошюра

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDA KAPSLAR
linaklotid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Constella är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Constella
3.
Hur du använder Constella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Constella ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONSTELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONSTELLA ANVÄNDS FÖR
Constella innehåller den aktiva substansen linaklotid och används
för att behandla symtom på måttlig
till svår colon irritabile (kallas ofta IBS) med förstoppning hos
vuxna patienter.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. De huvudsakliga symtomen på IBS med
förstoppning inkluderar:

mag- eller buksmärta

känsla av uppsvälldhet

oregelbunden, hård, liten eller pelletliknande avföring.
Dessa symtom kan variera mellan olika personer.
HUR CONSTELLA FUNGERAR
Constella verkar lokalt i tarmen för att lindra smärta och
uppsvälldhet och för att återställa den
normala funktionen i tarmarna. Det absorberas inte i kroppen, utan
fäster vid en receptor på ytan i
tarmen som kallas guanylatcyklas C. Genom att fästa till denna
receptor blockerar läkemedlet
smärtförnimmelsen och låter vätska från kroppen komma in i tarmen
för att därigenom avhjälpa
förstoppning genom att lösa upp innehållet i tarmarna och öka
tarmtömningarna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN D
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Constella 290 mikrogram hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 290 mikrogram linaklotid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit till benvit-orange, ogenomskinlig kapsel (18 mm x 6,35 mm) märkt
”290” med grått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Constella är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med måttlig
till svår colon irritabile med
förstoppning (IBS-C).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel (290 mikrogram) en gång dagligen.
Läkare bör regelbundet bedöma behovet av fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har fastställts i
dubbelblinda och placebokontrollerade studier som varade upp till 6
månader. Om patienter inte
upplever någon förbättring av sina symtom efter 4 veckors
behandling ska patienten undersökas på
nytt och nytta och risker med fortsatt behandling ska omprövas.
_Speciella populationer_
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre_
För äldre patienter ska behandlingen övervakas noggrant och
regelbundet utvärderas på nytt, även om
inga dosjusteringar behöver göras (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Constella för barn mellan 0 och 18 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Detta läkemedel ska inte användas för behandling av barn och
ungdomar (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska tas minst 30 minuter före en måltid
(se avsnitt 4.5).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot linaklotid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
3
Patienter med känd eller misstänkt mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Constella ska användas efter att man uteslutit organiska sjukdomar
och fas
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-11-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-11-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-11-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-11-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-11-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов