Constella

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

linaclotide

Disponível em:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Código ATC:

A06AX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

linaclotide

Grupo terapêutico:

Narkotika för förstoppning

Área terapêutica:

Irritabelt tarmsyndrom

Indicações terapêuticas:

Constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (IBS-C) hos vuxna.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2012-11-26

Folheto informativo - Bula

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDA KAPSLAR
linaklotid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Constella är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Constella
3.
Hur du använder Constella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Constella ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONSTELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONSTELLA ANVÄNDS FÖR
Constella innehåller den aktiva substansen linaklotid och används
för att behandla symtom på måttlig
till svår colon irritabile (kallas ofta IBS) med förstoppning hos
vuxna patienter.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. De huvudsakliga symtomen på IBS med
förstoppning inkluderar:

mag- eller buksmärta

känsla av uppsvälldhet

oregelbunden, hård, liten eller pelletliknande avföring.
Dessa symtom kan variera mellan olika personer.
HUR CONSTELLA FUNGERAR
Constella verkar lokalt i tarmen för att lindra smärta och
uppsvälldhet och för att återställa den
normala funktionen i tarmarna. Det absorberas inte i kroppen, utan
fäster vid en receptor på ytan i
tarmen som kallas guanylatcyklas C. Genom att fästa till denna
receptor blockerar läkemedlet
smärtförnimmelsen och låter vätska från kroppen komma in i tarmen
för att därigenom avhjälpa
förstoppning genom att lösa upp innehållet i tarmarna och öka
tarmtömningarna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN D
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Constella 290 mikrogram hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 290 mikrogram linaklotid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit till benvit-orange, ogenomskinlig kapsel (18 mm x 6,35 mm) märkt
”290” med grått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Constella är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med måttlig
till svår colon irritabile med
förstoppning (IBS-C).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel (290 mikrogram) en gång dagligen.
Läkare bör regelbundet bedöma behovet av fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har fastställts i
dubbelblinda och placebokontrollerade studier som varade upp till 6
månader. Om patienter inte
upplever någon förbättring av sina symtom efter 4 veckors
behandling ska patienten undersökas på
nytt och nytta och risker med fortsatt behandling ska omprövas.
_Speciella populationer_
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre_
För äldre patienter ska behandlingen övervakas noggrant och
regelbundet utvärderas på nytt, även om
inga dosjusteringar behöver göras (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Constella för barn mellan 0 och 18 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Detta läkemedel ska inte användas för behandling av barn och
ungdomar (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska tas minst 30 minuter före en måltid
(se avsnitt 4.5).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot linaklotid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
3
Patienter med känd eller misstänkt mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Constella ska användas efter att man uteslutit organiska sjukdomar
och fas
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 18-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos