Constella

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

linaclotide

Beszerezhető a:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kód:

A06AX04

INN (nemzetközi neve):

linaclotide

Terápiás csoport:

Narkotika för förstoppning

Terápiás terület:

Irritabelt tarmsyndrom

Terápiás javallatok:

Constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (IBS-C) hos vuxna.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2012-11-26

Betegtájékoztató

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDA KAPSLAR
linaklotid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Constella är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Constella
3.
Hur du använder Constella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Constella ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONSTELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONSTELLA ANVÄNDS FÖR
Constella innehåller den aktiva substansen linaklotid och används
för att behandla symtom på måttlig
till svår colon irritabile (kallas ofta IBS) med förstoppning hos
vuxna patienter.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. De huvudsakliga symtomen på IBS med
förstoppning inkluderar:

mag- eller buksmärta

känsla av uppsvälldhet

oregelbunden, hård, liten eller pelletliknande avföring.
Dessa symtom kan variera mellan olika personer.
HUR CONSTELLA FUNGERAR
Constella verkar lokalt i tarmen för att lindra smärta och
uppsvälldhet och för att återställa den
normala funktionen i tarmarna. Det absorberas inte i kroppen, utan
fäster vid en receptor på ytan i
tarmen som kallas guanylatcyklas C. Genom att fästa till denna
receptor blockerar läkemedlet
smärtförnimmelsen och låter vätska från kroppen komma in i tarmen
för att därigenom avhjälpa
förstoppning genom att lösa upp innehållet i tarmarna och öka
tarmtömningarna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN D
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Constella 290 mikrogram hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 290 mikrogram linaklotid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit till benvit-orange, ogenomskinlig kapsel (18 mm x 6,35 mm) märkt
”290” med grått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Constella är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med måttlig
till svår colon irritabile med
förstoppning (IBS-C).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel (290 mikrogram) en gång dagligen.
Läkare bör regelbundet bedöma behovet av fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har fastställts i
dubbelblinda och placebokontrollerade studier som varade upp till 6
månader. Om patienter inte
upplever någon förbättring av sina symtom efter 4 veckors
behandling ska patienten undersökas på
nytt och nytta och risker med fortsatt behandling ska omprövas.
_Speciella populationer_
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre_
För äldre patienter ska behandlingen övervakas noggrant och
regelbundet utvärderas på nytt, även om
inga dosjusteringar behöver göras (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Constella för barn mellan 0 och 18 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Detta läkemedel ska inte användas för behandling av barn och
ungdomar (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska tas minst 30 minuter före en måltid
(se avsnitt 4.5).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot linaklotid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
3
Patienter med känd eller misstänkt mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Constella ska användas efter att man uteslutit organiska sjukdomar
och fas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-02-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-11-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése