Constella

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-07-2022

Ingredient activ:

linaclotide

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codul ATC:

A06AX04

INN (nume internaţional):

linaclotide

Grupul Terapeutică:

Narkotika för förstoppning

Zonă Terapeutică:

Irritabelt tarmsyndrom

Indicații terapeutice:

Constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (IBS-C) hos vuxna.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2012-11-26

Prospect

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDA KAPSLAR
linaklotid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Constella är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Constella
3.
Hur du använder Constella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Constella ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONSTELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONSTELLA ANVÄNDS FÖR
Constella innehåller den aktiva substansen linaklotid och används
för att behandla symtom på måttlig
till svår colon irritabile (kallas ofta IBS) med förstoppning hos
vuxna patienter.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. De huvudsakliga symtomen på IBS med
förstoppning inkluderar:

mag- eller buksmärta

känsla av uppsvälldhet

oregelbunden, hård, liten eller pelletliknande avföring.
Dessa symtom kan variera mellan olika personer.
HUR CONSTELLA FUNGERAR
Constella verkar lokalt i tarmen för att lindra smärta och
uppsvälldhet och för att återställa den
normala funktionen i tarmarna. Det absorberas inte i kroppen, utan
fäster vid en receptor på ytan i
tarmen som kallas guanylatcyklas C. Genom att fästa till denna
receptor blockerar läkemedlet
smärtförnimmelsen och låter vätska från kroppen komma in i tarmen
för att därigenom avhjälpa
förstoppning genom att lösa upp innehållet i tarmarna och öka
tarmtömningarna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN D
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Constella 290 mikrogram hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 290 mikrogram linaklotid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit till benvit-orange, ogenomskinlig kapsel (18 mm x 6,35 mm) märkt
”290” med grått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Constella är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med måttlig
till svår colon irritabile med
förstoppning (IBS-C).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel (290 mikrogram) en gång dagligen.
Läkare bör regelbundet bedöma behovet av fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har fastställts i
dubbelblinda och placebokontrollerade studier som varade upp till 6
månader. Om patienter inte
upplever någon förbättring av sina symtom efter 4 veckors
behandling ska patienten undersökas på
nytt och nytta och risker med fortsatt behandling ska omprövas.
_Speciella populationer_
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre_
För äldre patienter ska behandlingen övervakas noggrant och
regelbundet utvärderas på nytt, även om
inga dosjusteringar behöver göras (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Constella för barn mellan 0 och 18 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Detta läkemedel ska inte användas för behandling av barn och
ungdomar (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska tas minst 30 minuter före en måltid
(se avsnitt 4.5).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot linaklotid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
3
Patienter med känd eller misstänkt mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Constella ska användas efter att man uteslutit organiska sjukdomar
och fas
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-11-2012
Prospect Prospect spaniolă 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-11-2012
Prospect Prospect cehă 25-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-11-2012
Prospect Prospect daneză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-11-2012
Prospect Prospect germană 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-11-2012
Prospect Prospect estoniană 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-11-2012
Prospect Prospect greacă 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-11-2012
Prospect Prospect engleză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-11-2012
Prospect Prospect franceză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-11-2012
Prospect Prospect italiană 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-11-2012
Prospect Prospect letonă 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-11-2012
Prospect Prospect lituaniană 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-11-2012
Prospect Prospect maghiară 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-11-2012
Prospect Prospect malteză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-11-2012
Prospect Prospect olandeză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-11-2012
Prospect Prospect poloneză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-11-2012
Prospect Prospect portugheză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-11-2012
Prospect Prospect română 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-11-2012
Prospect Prospect slovacă 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-11-2012
Prospect Prospect slovenă 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-11-2012
Prospect Prospect finlandeză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-11-2012
Prospect Prospect norvegiană 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-07-2022
Prospect Prospect islandeză 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-07-2022
Prospect Prospect croată 18-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor