Constella

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

linaclotide

Disponibbli minn:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kodiċi ATC:

A06AX04

INN (Isem Internazzjonali):

linaclotide

Grupp terapewtiku:

Narkotika för förstoppning

Żona terapewtika:

Irritabelt tarmsyndrom

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (IBS-C) hos vuxna.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-11-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDA KAPSLAR
linaklotid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Constella är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Constella
3.
Hur du använder Constella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Constella ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONSTELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONSTELLA ANVÄNDS FÖR
Constella innehåller den aktiva substansen linaklotid och används
för att behandla symtom på måttlig
till svår colon irritabile (kallas ofta IBS) med förstoppning hos
vuxna patienter.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. De huvudsakliga symtomen på IBS med
förstoppning inkluderar:

mag- eller buksmärta

känsla av uppsvälldhet

oregelbunden, hård, liten eller pelletliknande avföring.
Dessa symtom kan variera mellan olika personer.
HUR CONSTELLA FUNGERAR
Constella verkar lokalt i tarmen för att lindra smärta och
uppsvälldhet och för att återställa den
normala funktionen i tarmarna. Det absorberas inte i kroppen, utan
fäster vid en receptor på ytan i
tarmen som kallas guanylatcyklas C. Genom att fästa till denna
receptor blockerar läkemedlet
smärtförnimmelsen och låter vätska från kroppen komma in i tarmen
för att därigenom avhjälpa
förstoppning genom att lösa upp innehållet i tarmarna och öka
tarmtömningarna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN D
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Constella 290 mikrogram hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 290 mikrogram linaklotid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit till benvit-orange, ogenomskinlig kapsel (18 mm x 6,35 mm) märkt
”290” med grått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Constella är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med måttlig
till svår colon irritabile med
förstoppning (IBS-C).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel (290 mikrogram) en gång dagligen.
Läkare bör regelbundet bedöma behovet av fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har fastställts i
dubbelblinda och placebokontrollerade studier som varade upp till 6
månader. Om patienter inte
upplever någon förbättring av sina symtom efter 4 veckors
behandling ska patienten undersökas på
nytt och nytta och risker med fortsatt behandling ska omprövas.
_Speciella populationer_
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre_
För äldre patienter ska behandlingen övervakas noggrant och
regelbundet utvärderas på nytt, även om
inga dosjusteringar behöver göras (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Constella för barn mellan 0 och 18 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Detta läkemedel ska inte användas för behandling av barn och
ungdomar (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska tas minst 30 minuter före en måltid
(se avsnitt 4.5).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot linaklotid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
3
Patienter med känd eller misstänkt mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Constella ska användas efter att man uteslutit organiska sjukdomar
och fas
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti