Constella

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-07-2022
SPC SPC (SPC)
18-07-2022
PAR PAR (PAR)
30-11-2012

active_ingredient:

linaclotide

MAH:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC_code:

A06AX04

INN:

linaclotide

therapeutic_group:

Narkotika för förstoppning

therapeutic_area:

Irritabelt tarmsyndrom

therapeutic_indication:

Constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (IBS-C) hos vuxna.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2012-11-26

PIL

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDA KAPSLAR
linaklotid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Constella är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Constella
3.
Hur du använder Constella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Constella ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONSTELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONSTELLA ANVÄNDS FÖR
Constella innehåller den aktiva substansen linaklotid och används
för att behandla symtom på måttlig
till svår colon irritabile (kallas ofta IBS) med förstoppning hos
vuxna patienter.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. De huvudsakliga symtomen på IBS med
förstoppning inkluderar:

mag- eller buksmärta

känsla av uppsvälldhet

oregelbunden, hård, liten eller pelletliknande avföring.
Dessa symtom kan variera mellan olika personer.
HUR CONSTELLA FUNGERAR
Constella verkar lokalt i tarmen för att lindra smärta och
uppsvälldhet och för att återställa den
normala funktionen i tarmarna. Det absorberas inte i kroppen, utan
fäster vid en receptor på ytan i
tarmen som kallas guanylatcyklas C. Genom att fästa till denna
receptor blockerar läkemedlet
smärtförnimmelsen och låter vätska från kroppen komma in i tarmen
för att därigenom avhjälpa
förstoppning genom att lösa upp innehållet i tarmarna och öka
tarmtömningarna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN D
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Constella 290 mikrogram hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 290 mikrogram linaklotid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit till benvit-orange, ogenomskinlig kapsel (18 mm x 6,35 mm) märkt
”290” med grått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Constella är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med måttlig
till svår colon irritabile med
förstoppning (IBS-C).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel (290 mikrogram) en gång dagligen.
Läkare bör regelbundet bedöma behovet av fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har fastställts i
dubbelblinda och placebokontrollerade studier som varade upp till 6
månader. Om patienter inte
upplever någon förbättring av sina symtom efter 4 veckors
behandling ska patienten undersökas på
nytt och nytta och risker med fortsatt behandling ska omprövas.
_Speciella populationer_
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre_
För äldre patienter ska behandlingen övervakas noggrant och
regelbundet utvärderas på nytt, även om
inga dosjusteringar behöver göras (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Constella för barn mellan 0 och 18 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Detta läkemedel ska inte användas för behandling av barn och
ungdomar (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska tas minst 30 minuter före en måltid
(se avsnitt 4.5).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot linaklotid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
3
Patienter med känd eller misstänkt mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Constella ska användas efter att man uteslutit organiska sjukdomar
och fas
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 18-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 30-11-2012
PIL PIL իսպաներեն 18-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 18-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 30-11-2012
PIL PIL չեխերեն 25-02-2022
SPC SPC չեխերեն 25-02-2022
PAR PAR չեխերեն 30-11-2012
PIL PIL դանիերեն 18-07-2022
SPC SPC դանիերեն 18-07-2022
PAR PAR դանիերեն 30-11-2012
PIL PIL գերմաներեն 18-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 18-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 30-11-2012
PIL PIL էստոներեն 18-07-2022
SPC SPC էստոներեն 18-07-2022
PAR PAR էստոներեն 30-11-2012
PIL PIL հունարեն 18-07-2022
SPC SPC հունարեն 18-07-2022
PAR PAR հունարեն 30-11-2012
PIL PIL անգլերեն 18-07-2022
SPC SPC անգլերեն 18-07-2022
PAR PAR անգլերեն 30-11-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 18-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 18-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 30-11-2012
PIL PIL իտալերեն 18-07-2022
SPC SPC իտալերեն 18-07-2022
PAR PAR իտալերեն 30-11-2012
PIL PIL լատվիերեն 18-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 18-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 30-11-2012
PIL PIL լիտվերեն 18-07-2022
SPC SPC լիտվերեն 18-07-2022
PAR PAR լիտվերեն 30-11-2012
PIL PIL հունգարերեն 18-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 18-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 30-11-2012
PIL PIL մալթերեն 18-07-2022
SPC SPC մալթերեն 18-07-2022
PAR PAR մալթերեն 30-11-2012
PIL PIL հոլանդերեն 18-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 18-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 30-11-2012
PIL PIL լեհերեն 18-07-2022
SPC SPC լեհերեն 18-07-2022
PAR PAR լեհերեն 30-11-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 18-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 18-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 30-11-2012
PIL PIL ռումիներեն 18-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 18-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 30-11-2012
PIL PIL սլովակերեն 18-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 18-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 30-11-2012
PIL PIL սլովեներեն 18-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 18-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 30-11-2012
PIL PIL ֆիններեն 18-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 18-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 30-11-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 18-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 18-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 18-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 18-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 18-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 18-07-2022

view_documents_history