Constella

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-11-2012

Virkt innihaldsefni:

linaclotide

Fáanlegur frá:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC númer:

A06AX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

linaclotide

Meðferðarhópur:

Narkotika för förstoppning

Lækningarsvæði:

Irritabelt tarmsyndrom

Ábendingar:

Constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (IBS-C) hos vuxna.

Vörulýsing:

Revision: 25

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2012-11-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDA KAPSLAR
linaklotid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Constella är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Constella
3.
Hur du använder Constella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Constella ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONSTELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONSTELLA ANVÄNDS FÖR
Constella innehåller den aktiva substansen linaklotid och används
för att behandla symtom på måttlig
till svår colon irritabile (kallas ofta IBS) med förstoppning hos
vuxna patienter.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. De huvudsakliga symtomen på IBS med
förstoppning inkluderar:

mag- eller buksmärta

känsla av uppsvälldhet

oregelbunden, hård, liten eller pelletliknande avföring.
Dessa symtom kan variera mellan olika personer.
HUR CONSTELLA FUNGERAR
Constella verkar lokalt i tarmen för att lindra smärta och
uppsvälldhet och för att återställa den
normala funktionen i tarmarna. Det absorberas inte i kroppen, utan
fäster vid en receptor på ytan i
tarmen som kallas guanylatcyklas C. Genom att fästa till denna
receptor blockerar läkemedlet
smärtförnimmelsen och låter vätska från kroppen komma in i tarmen
för att därigenom avhjälpa
förstoppning genom att lösa upp innehållet i tarmarna och öka
tarmtömningarna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN D
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Constella 290 mikrogram hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 290 mikrogram linaklotid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit till benvit-orange, ogenomskinlig kapsel (18 mm x 6,35 mm) märkt
”290” med grått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Constella är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med måttlig
till svår colon irritabile med
förstoppning (IBS-C).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel (290 mikrogram) en gång dagligen.
Läkare bör regelbundet bedöma behovet av fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har fastställts i
dubbelblinda och placebokontrollerade studier som varade upp till 6
månader. Om patienter inte
upplever någon förbättring av sina symtom efter 4 veckors
behandling ska patienten undersökas på
nytt och nytta och risker med fortsatt behandling ska omprövas.
_Speciella populationer_
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre_
För äldre patienter ska behandlingen övervakas noggrant och
regelbundet utvärderas på nytt, även om
inga dosjusteringar behöver göras (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Constella för barn mellan 0 och 18 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Detta läkemedel ska inte användas för behandling av barn och
ungdomar (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska tas minst 30 minuter före en måltid
(se avsnitt 4.5).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot linaklotid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
3
Patienter med känd eller misstänkt mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Constella ska användas efter att man uteslutit organiska sjukdomar
och fas
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 25-02-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 25-02-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-11-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-07-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu