Constella

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

linaclotide

Dostupné s:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kód:

A06AX04

INN (Mezinárodní Name):

linaclotide

Terapeutické skupiny:

Narkotika för förstoppning

Terapeutické oblasti:

Irritabelt tarmsyndrom

Terapeutické indikace:

Constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (IBS-C) hos vuxna.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2012-11-26

Informace pro uživatele

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDA KAPSLAR
linaklotid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Constella är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Constella
3.
Hur du använder Constella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Constella ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONSTELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONSTELLA ANVÄNDS FÖR
Constella innehåller den aktiva substansen linaklotid och används
för att behandla symtom på måttlig
till svår colon irritabile (kallas ofta IBS) med förstoppning hos
vuxna patienter.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. De huvudsakliga symtomen på IBS med
förstoppning inkluderar:

mag- eller buksmärta

känsla av uppsvälldhet

oregelbunden, hård, liten eller pelletliknande avföring.
Dessa symtom kan variera mellan olika personer.
HUR CONSTELLA FUNGERAR
Constella verkar lokalt i tarmen för att lindra smärta och
uppsvälldhet och för att återställa den
normala funktionen i tarmarna. Det absorberas inte i kroppen, utan
fäster vid en receptor på ytan i
tarmen som kallas guanylatcyklas C. Genom att fästa till denna
receptor blockerar läkemedlet
smärtförnimmelsen och låter vätska från kroppen komma in i tarmen
för att därigenom avhjälpa
förstoppning genom att lösa upp innehållet i tarmarna och öka
tarmtömningarna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN D
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Constella 290 mikrogram hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 290 mikrogram linaklotid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit till benvit-orange, ogenomskinlig kapsel (18 mm x 6,35 mm) märkt
”290” med grått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Constella är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med måttlig
till svår colon irritabile med
förstoppning (IBS-C).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel (290 mikrogram) en gång dagligen.
Läkare bör regelbundet bedöma behovet av fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har fastställts i
dubbelblinda och placebokontrollerade studier som varade upp till 6
månader. Om patienter inte
upplever någon förbättring av sina symtom efter 4 veckors
behandling ska patienten undersökas på
nytt och nytta och risker med fortsatt behandling ska omprövas.
_Speciella populationer_
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre_
För äldre patienter ska behandlingen övervakas noggrant och
regelbundet utvärderas på nytt, även om
inga dosjusteringar behöver göras (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Constella för barn mellan 0 och 18 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Detta läkemedel ska inte användas för behandling av barn och
ungdomar (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska tas minst 30 minuter före en måltid
(se avsnitt 4.5).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot linaklotid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
3
Patienter med känd eller misstänkt mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Constella ska användas efter att man uteslutit organiska sjukdomar
och fas
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-02-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-02-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů