Clopidogrel Qualimed

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-09-2014

Aktiva substanser:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tillgänglig från:

Qualimed

ATC-kod:

B01AC06

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Antitrombotické činidlá

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2009-09-23

Bipacksedel

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Qualimed a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Qualimed
3.
Ako užívať Clopidogrel Qualimed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Qualimed
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL QUALIMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Qualimed patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Qualimed sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Qualimed Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod,
pretože:
-
máte skôrnaten
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
•
u_ _dospelých_ _pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:
•
Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
•
Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.
•
Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)
•
Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).
•
Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Môže sa 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt