Clopidogrel Qualimed

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel (as hydrochloride)

Verfügbar ab:

Qualimed

ATC-Code:

B01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Antitrombotické činidlá

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2009-09-23

Gebrauchsinformation

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Qualimed a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Qualimed
3.
Ako užívať Clopidogrel Qualimed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Qualimed
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL QUALIMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Qualimed patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Qualimed sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Qualimed Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod,
pretože:
-
máte skôrnaten
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
•
u_ _dospelých_ _pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:
•
Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
•
Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.
•
Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)
•
Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).
•
Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Môže sa 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-09-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt