Clopidogrel Qualimed

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-09-2014

有効成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

から入手可能:

Qualimed

ATCコード:

B01AC06

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotické činidlá

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

適応症:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2009-09-23

情報リーフレット

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Qualimed a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Qualimed
3.
Ako užívať Clopidogrel Qualimed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Qualimed
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL QUALIMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Qualimed patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Qualimed sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Qualimed Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod,
pretože:
-
máte skôrnaten
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
•
u_ _dospelých_ _pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:
•
Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
•
Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.
•
Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)
•
Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).
•
Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Môže sa 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する