Clopidogrel Qualimed

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible des:

Qualimed

Codi ATC:

B01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotické činidlá

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

uzavretý

Data d'autorització:

2009-09-23

Informació per a l'usuari

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Qualimed a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Qualimed
3.
Ako užívať Clopidogrel Qualimed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Qualimed
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL QUALIMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Qualimed patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Qualimed sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Qualimed Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod,
pretože:
-
máte skôrnaten
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
•
u_ _dospelých_ _pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:
•
Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
•
Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.
•
Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)
•
Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).
•
Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Môže sa 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-09-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents