Clopidogrel Qualimed

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel (as hydrochloride)

Prieinama:

Qualimed

ATC kodas:

B01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitrombotické činidlá

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2009-09-23

Pakuotės lapelis

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Qualimed a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Qualimed
3.
Ako užívať Clopidogrel Qualimed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Qualimed
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL QUALIMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Qualimed patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Qualimed sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Qualimed Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod,
pretože:
-
máte skôrnaten
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
•
u_ _dospelých_ _pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:
•
Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
•
Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.
•
Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)
•
Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).
•
Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Môže sa 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-09-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją