Clopidogrel Qualimed

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-09-2014

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupno od:

Qualimed

ATC koda:

B01AC06

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitrombotické činidlá

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2009-09-23

Uputa o lijeku

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Qualimed a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Qualimed
3.
Ako užívať Clopidogrel Qualimed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Qualimed
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL QUALIMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Qualimed patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Qualimed sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Qualimed Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod,
pretože:
-
máte skôrnaten
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
•
u_ _dospelých_ _pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:
•
Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
•
Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.
•
Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)
•
Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).
•
Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Môže sa 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-09-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-09-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata