Clopidogrel Qualimed

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponível em:

Qualimed

Código ATC:

B01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitrombotické činidlá

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2009-09-23

Folheto informativo - Bula

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Qualimed a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Qualimed
3.
Ako užívať Clopidogrel Qualimed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Qualimed
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL QUALIMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Qualimed patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Qualimed sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Qualimed Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod,
pretože:
-
máte skôrnaten
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
•
u_ _dospelých_ _pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:
•
Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
•
Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.
•
Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)
•
Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).
•
Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Môže sa 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas grego 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas francês 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas letão 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 08-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas português 08-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-09-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-09-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 08-09-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto