Clopidogrel Qualimed

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

Qualimed

ATC رمز:

B01AC06

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitrombotické činidlá

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2009-09-23

نشرة المعلومات

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Qualimed a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Qualimed
3.
Ako užívať Clopidogrel Qualimed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Qualimed
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL QUALIMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Qualimed patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Qualimed sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Qualimed Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod,
pretože:
-
máte skôrnaten
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
•
u_ _dospelých_ _pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:
•
Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
•
Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.
•
Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)
•
Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).
•
Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Môže sa 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات