Clopidogrel Qualimed

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

clopidogrel (as hydrochloride)

זמין מ:

Qualimed

קוד ATC:

B01AC06

INN (שם בינלאומי):

clopidogrel

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotické činidlá

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

uzavretý

תאריך אישור:

2009-09-23

עלון מידע

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Qualimed a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Qualimed
3.
Ako užívať Clopidogrel Qualimed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Qualimed
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL QUALIMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Qualimed patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Qualimed sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Qualimed Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod,
pretože:
-
máte skôrnaten
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
•
u_ _dospelých_ _pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:
•
Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
•
Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.
•
Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)
•
Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).
•
Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Môže sa 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-09-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-09-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים