Clopidogrel Qualimed

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

clopidogrel (as hydrochloride)

Sẵn có từ:

Qualimed

Mã ATC:

B01AC06

INN (Tên quốc tế):

clopidogrel

Nhóm trị liệu:

Antitrombotické činidlá

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Chỉ dẫn điều trị:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

uzavretý

Ngày ủy quyền:

2009-09-23

Tờ rơi thông tin

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Qualimed a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Qualimed
3.
Ako užívať Clopidogrel Qualimed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Qualimed
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL QUALIMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Qualimed patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Qualimed sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Qualimed Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod,
pretože:
-
máte skôrnaten
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
•
u_ _dospelých_ _pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:
•
Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
•
Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.
•
Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)
•
Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).
•
Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Môže sa 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 08-09-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 08-09-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 08-09-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 08-09-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này