Clopidogrel Qualimed

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné z:

Qualimed

ATC kód:

B01AC06

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotické činidlá

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2009-09-23

Príbalový leták

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Qualimed a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Qualimed
3.
Ako užívať Clopidogrel Qualimed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Qualimed
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL QUALIMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Qualimed patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Qualimed sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Qualimed Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod,
pretože:
-
máte skôrnaten
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
•
u_ _dospelých_ _pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:
•
Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
•
Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.
•
Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)
•
Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).
•
Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Môže sa 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov