Clopidogrel Qualimed

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна з:

Qualimed

Код атс:

B01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombotické činidlá

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

uzavretý

Дата Авторизація:

2009-09-23

інформаційний буклет

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Qualimed a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Qualimed
3.
Ako užívať Clopidogrel Qualimed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Qualimed
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL QUALIMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Qualimed patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Qualimed sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Qualimed Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod,
pretože:
-
máte skôrnaten
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
•
u_ _dospelých_ _pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:
•
Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
•
Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.
•
Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)
•
Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).
•
Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Môže sa 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-09-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів