Clopidogrel Qualimed

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-09-2014

유효 성분:

clopidogrel (as hydrochloride)

제공처:

Qualimed

ATC 코드:

B01AC06

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitrombotické činidlá

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

치료 징후:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2009-09-23

환자 정보 전단

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Qualimed a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Qualimed
3.
Ako užívať Clopidogrel Qualimed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Qualimed
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL QUALIMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Qualimed patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Qualimed sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Qualimed Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod,
pretože:
-
máte skôrnaten
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
•
u_ _dospelých_ _pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:
•
Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
•
Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.
•
Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)
•
Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).
•
Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Môže sa 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림