Clopidogrel Qualimed

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-09-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-09-2014

有效成分:

clopidogrel (as hydrochloride)

可用日期:

Qualimed

ATC代码:

B01AC06

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotické činidlá

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2009-09-23

资料单张

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Qualimed a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Qualimed
3.
Ako užívať Clopidogrel Qualimed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Qualimed
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL QUALIMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Qualimed patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Qualimed sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Qualimed Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod,
pretože:
-
máte skôrnaten
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
•
u_ _dospelých_ _pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:
•
Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
•
Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.
•
Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)
•
Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).
•
Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Môže sa 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 08-09-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 08-09-2014
产品特点 产品特点 捷克文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 08-09-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-09-2014
资料单张 资料单张 德文 08-09-2014
产品特点 产品特点 德文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 08-09-2014
产品特点 产品特点 希腊文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-09-2014
资料单张 资料单张 英文 08-09-2014
产品特点 产品特点 英文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-09-2014
资料单张 资料单张 法文 08-09-2014
产品特点 产品特点 法文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 08-09-2014
产品特点 产品特点 意大利文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-09-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-09-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 08-09-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 08-09-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 08-09-2014
产品特点 产品特点 波兰文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-09-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 08-09-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-09-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 08-09-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 08-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 08-09-2014
产品特点 产品特点 挪威文 08-09-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 08-09-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 08-09-2014

搜索与此产品相关的警报