Clopidogrel Qualimed

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-09-2014

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

Qualimed

ATC-kode:

B01AC06

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotické činidlá

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:Pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2009-09-23

Informasjon til brukeren

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel Qualimed a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Qualimed
3.
Ako užívať Clopidogrel Qualimed
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Qualimed
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL QUALIMED A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Qualimed patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá
trombóza).
Clopidogrel Qualimed sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa
formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý
môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Qualimed Vám bol predpísaný ako ochrana pred
vytvorením krvných zrazenín a na
zníženie rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod,
pretože:
-
máte skôrnaten
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Qualimed 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrochlorid).
Pomocné látky:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 13 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
•
u_ _dospelých_ _pacientov po infarkte myokardu (od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej
náhlej cievnej mozgovej príhode (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov)
alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.
V prípade vynechania dávky:
•
Počas nasledujúcich 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
vynechanú dávku ihneď a nasledujúcu dávku vo zvyčajnom čase.
•
Po uplynutí viac ako 12 hodín od zvyčajného času užívania
dávky: pacienti majú užiť
nasledujúcu dávku až vo zvyčajnom čase a neužívať dvojitú
dávku.
•
Pediatrická populácia
Klopidogrel sa nesmie používať u detí z dôvodu obáv týkajúcich
sa účinnosti (pozri časť 5.1)
•
Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri časť 4.4).
•
Poškodenie funkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým ochorením
pečene, ktorí môžu mať hemoragickú
diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
Spôsob podávania
Na perorálne použitie.
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Môže sa 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet