Litak

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Кладрибин

Dostupné z:

Lipomed GmbH

ATC kód:

L01BB04

INN (Medzinárodný Name):

cladribine

Terapeutické skupiny:

Антинеопластични средства

Terapeutické oblasti:

Левкемия, космат килия

Terapeutické indikácie:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2004-04-14

Príbalový leták

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-06-2006
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov