Litak

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Кладрибин

Disponible depuis:

Lipomed GmbH

Code ATC:

L01BB04

DCI (Dénomination commune internationale):

cladribine

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Левкемия, космат килия

indications thérapeutiques:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2004-04-14

Notice patient

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-06-2006
Notice patient Notice patient tchèque 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-06-2006
Notice patient Notice patient danois 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-06-2006
Notice patient Notice patient allemand 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-06-2006
Notice patient Notice patient estonien 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-06-2006
Notice patient Notice patient grec 04-04-2018
Notice patient Notice patient anglais 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-06-2006
Notice patient Notice patient français 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-06-2006
Notice patient Notice patient italien 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-06-2006
Notice patient Notice patient letton 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-06-2006
Notice patient Notice patient lituanien 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-06-2006
Notice patient Notice patient hongrois 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-06-2006
Notice patient Notice patient maltais 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-06-2006
Notice patient Notice patient néerlandais 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-06-2006
Notice patient Notice patient polonais 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-06-2006
Notice patient Notice patient portugais 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-06-2006
Notice patient Notice patient roumain 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-06-2006
Notice patient Notice patient slovaque 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-06-2006
Notice patient Notice patient slovène 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-06-2006
Notice patient Notice patient finnois 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-06-2006
Notice patient Notice patient suédois 04-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-06-2006
Notice patient Notice patient norvégien 04-04-2018
Notice patient Notice patient islandais 04-04-2018
Notice patient Notice patient croate 04-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents