Litak

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-04-2018

Werkstoffen:

Кладрибин

Beschikbaar vanaf:

Lipomed GmbH

ATC-code:

L01BB04

INN (Algemene Internationale Benaming):

cladribine

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Левкемия, космат килия

therapeutische indicaties:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2004-04-14

Bijsluiter

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-04-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-06-2006
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-04-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten