Litak

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-04-2018

Bahan aktif:

Кладрибин

Tersedia dari:

Lipomed GmbH

Kode ATC:

L01BB04

INN (Nama Internasional):

cladribine

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Левкемия, космат килия

Indikasi Terapi:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2004-04-14

Selebaran informasi

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-06-2006
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen