Litak

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-04-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-06-2006

Toimeaine:

Кладрибин

Saadav alates:

Lipomed GmbH

ATC kood:

L01BB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cladribine

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Левкемия, космат килия

Näidustused:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2004-04-14

Infovoldik

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik taani 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused taani 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik saksa 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik eesti 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik inglise 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik läti 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused läti 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik leedu 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik ungari 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik malta 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused malta 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik poola 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused poola 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik portugali 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik soome 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused soome 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-06-2006
Infovoldik Infovoldik norra 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused norra 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-04-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-04-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu