Litak

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-04-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-06-2006

Bahan aktif:

Кладрибин

Boleh didapati daripada:

Lipomed GmbH

Kod ATC:

L01BB04

INN (Nama Antarabangsa):

cladribine

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Левкемия, космат килия

Tanda-tanda terapeutik:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2004-04-14

Risalah maklumat

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-06-2006
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-04-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 04-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen