Litak

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-04-2018

Ingredient activ:

Кладрибин

Disponibil de la:

Lipomed GmbH

Codul ATC:

L01BB04

INN (nume internaţional):

cladribine

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Левкемия, космат килия

Indicații terapeutice:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2004-04-14

Prospect

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-06-2006
Prospect Prospect cehă 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-06-2006
Prospect Prospect daneză 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-06-2006
Prospect Prospect germană 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-06-2006
Prospect Prospect estoniană 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-06-2006
Prospect Prospect greacă 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-06-2006
Prospect Prospect engleză 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-06-2006
Prospect Prospect franceză 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-06-2006
Prospect Prospect italiană 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-06-2006
Prospect Prospect letonă 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-06-2006
Prospect Prospect lituaniană 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-06-2006
Prospect Prospect maghiară 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-06-2006
Prospect Prospect malteză 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-06-2006
Prospect Prospect olandeză 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-06-2006
Prospect Prospect poloneză 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-06-2006
Prospect Prospect portugheză 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-06-2006
Prospect Prospect română 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-06-2006
Prospect Prospect slovacă 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-06-2006
Prospect Prospect slovenă 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-06-2006
Prospect Prospect finlandeză 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-06-2006
Prospect Prospect suedeză 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-06-2006
Prospect Prospect norvegiană 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-04-2018
Prospect Prospect islandeză 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-04-2018
Prospect Prospect croată 04-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor