Litak

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Кладрибин

Available from:

Lipomed GmbH

ATC code:

L01BB04

INN (International Name):

cladribine

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Левкемия, космат килия

Therapeutic indications:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2004-04-14

Patient Information leaflet

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-06-2006
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-04-2018

Search alerts related to this product

View documents history