Litak

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Кладрибин

Disponible desde:

Lipomed GmbH

Código ATC:

L01BB04

Designación común internacional (DCI):

cladribine

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Левкемия, космат килия

indicaciones terapéuticas:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2004-04-14

Información para el usuario

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 04-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-06-2006
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-06-2006
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-06-2006
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-06-2006
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-06-2006
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-06-2006
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-06-2006
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-06-2006
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-06-2006
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-06-2006
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-06-2006
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-06-2006
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-04-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-06-2006
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-04-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-04-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos