Litak

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-04-2018

Aktiva substanser:

Кладрибин

Tillgänglig från:

Lipomed GmbH

ATC-kod:

L01BB04

INN (International namn):

cladribine

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Левкемия, космат килия

Terapeutiska indikationer:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2004-04-14

Bipacksedel

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-06-2006
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik