Litak

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Кладрибин

متاح من:

Lipomed GmbH

ATC رمز:

L01BB04

INN (الاسم الدولي):

cladribine

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Левкемия, космат килия

الخصائص العلاجية:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2004-04-14

نشرة المعلومات

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-04-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-06-2006
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-04-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات