Litak

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Кладрибин

थमां उपलब्ध:

Lipomed GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01BB04

INN (इंटरनेशनल नाम):

cladribine

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Левкемия, космат килия

चिकित्सीय संकेत:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2004-04-14

सूचना पत्रक

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-04-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-06-2006
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-04-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-06-2006
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-04-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-06-2006
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-04-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-04-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-04-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें