Litak

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Кладрибин

Disponibbli minn:

Lipomed GmbH

Kodiċi ATC:

L01BB04

INN (Isem Internazzjonali):

cladribine

Grupp terapewtiku:

Антинеопластични средства

Żona terapewtika:

Левкемия, космат килия

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-04-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-06-2006
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-06-2006
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-06-2006
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-06-2006
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-06-2006
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-06-2006
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-06-2006
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-06-2006
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-04-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti