Litak

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-04-2018

Principio attivo:

Кладрибин

Commercializzato da:

Lipomed GmbH

Codice ATC:

L01BB04

INN (Nome Internazionale):

cladribine

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Левкемия, космат килия

Indicazioni terapeutiche:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2004-04-14

Foglio illustrativo

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-06-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-06-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-06-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-06-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-06-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-06-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-06-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-06-2006
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-04-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti