Litak

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Кладрибин

Prieinama:

Lipomed GmbH

ATC kodas:

L01BB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cladribine

Farmakoterapinė grupė:

Антинеопластични средства

Gydymo sritis:

Левкемия, космат килия

Terapinės indikacijos:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2004-04-14

Pakuotės lapelis

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-06-2006
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-06-2006
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-06-2006
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-06-2006
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-04-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją