Litak

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Кладрибин

Dostępny od:

Lipomed GmbH

Kod ATC:

L01BB04

INN (International Nazwa):

cladribine

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Левкемия, космат килия

Wskazania:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2004-04-14

Ulotka dla pacjenta

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-06-2006
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-06-2006
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-06-2006
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-06-2006
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-06-2006
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-06-2006
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-06-2006
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-06-2006
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-06-2006
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-06-2006
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-06-2006
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-06-2006
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-06-2006
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-06-2006
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-06-2006
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów