Tesavel

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ситаглиптин

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BH01

INN (International Nazwa):

sitagliptin

Grupa terapeutyczna:

Лекарства, използвани при диабет

Dziedzina terapeutyczna:

Захарен диабет тип 2

Wskazania:

За пациенти с тип-2 захарен диабет, Tesavel е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;а агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези агенти не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Tesavel също така е показано, като добавите към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2008-01-10

Ulotka dla pacjenta

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
Листовка
:
информация за пациента
TESAVEL 25
mg филмирани таблетки
TESAVEL 50 MG
филмирани таблетки
TESAVEL 100 MG
филмирани таблетки
ситаглиптин (
sitagliptin)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете
да
приемате това лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази
листовка. Може да се наложи да я
прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте
на други хора. То може
да
им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или медицинска сестра
.
Това включва
и всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Tesavel
и за какво се използва
2.
Какво трябва
да знаете, преди да приемете
Tesavel
3.
Как да приемате
Tesavel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Tesavel
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
TESAVEL
и за какво се използва
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tesavel 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
50
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на
100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tesavel 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Tesavel 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светло бежова
филмирана таблетка с надпис “112” от
едната страна.
Tesavel 100
mg филмирани таблетки
Кръгла
,
бежова
филмирана таблетка с надпис “277” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При
възрастни
пациенти със захарен диабет тип
2, Tesavel
е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапи
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów