Darunavir Krka d.d.

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

дарунавир

Dostępny od:

KRKA, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

J05AE10

INN (International Nazwa):

darunavir

Grupa terapeutyczna:

Антивирусни средства за системно приложение

Dziedzina terapeutyczna:

ХИВ инфекции

Wskazania:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2018-01-18

Ulotka dla pacjenta

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-02-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów