Darunavir Krka d.d.

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

дарунавир

متاح من:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

J05AE10

INN (الاسم الدولي):

darunavir

المجموعة العلاجية:

Антивирусни средства за системно приложение

المجال العلاجي:

ХИВ инфекции

الخصائص العلاجية:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2018-01-18

نشرة المعلومات

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-02-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات