Darunavir Krka d.d.

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

дарунавир

Beszerezhető a:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

J05AE10

INN (nemzetközi neve):

darunavir

Terápiás csoport:

Антивирусни средства за системно приложение

Terápiás terület:

ХИВ инфекции

Terápiás javallatok:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2018-01-18

Betegtájékoztató

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése