Darunavir Krka d.d.

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-02-2023

Principio attivo:

дарунавир

Commercializzato da:

KRKA, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

J05AE10

INN (Nome Internazionale):

darunavir

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

ХИВ инфекции

Indicazioni terapeutiche:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2018-01-18

Foglio illustrativo

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti