Darunavir Krka d.d.

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bulgaria

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

дарунавир

Sẵn có từ:

KRKA, d.d., Novo mesto

Mã ATC:

J05AE10

INN (Tên quốc tế):

darunavir

Nhóm trị liệu:

Антивирусни средства за системно приложение

Khu trị liệu:

ХИВ инфекции

Chỉ dẫn điều trị:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 8

Tình trạng ủy quyền:

Отменено

Ngày ủy quyền:

2018-01-18

Tờ rơi thông tin

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-02-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này