Darunavir Krka d.d.

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-02-2023

有効成分:

дарунавир

から入手可能:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATCコード:

J05AE10

INN(国際名):

darunavir

治療群:

Антивирусни средства за системно приложение

治療領域:

ХИВ инфекции

適応症:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Отменено

承認日:

2018-01-18

情報リーフレット

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-02-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する