Darunavir Krka d.d.

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

дарунавир

Disponible des:

KRKA, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

J05AE10

Designació comuna internacional (DCI):

darunavir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2018-01-18

Informació per a l'usuari

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents