Darunavir Krka d.d.

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

дарунавир

Pieejams no:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

J05AE10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

darunavir

Ārstniecības grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Ārstniecības joma:

ХИВ инфекции

Ārstēšanas norādes:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2018-01-18

Lietošanas instrukcija

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-02-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi