Darunavir Krka d.d.

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

дарунавир

Disponible desde:

KRKA, d.d., Novo mesto

Código ATC:

J05AE10

Designación común internacional (DCI):

darunavir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

400 мг и 800 мг, покрити с обвивка TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. съвместно с горивото кобицистат е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (ХИВ-1) инфекция при възрастни пациенти (виж раздел 4. Darunavir Крка д. 400 mg и 800 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза, схеми за лечение на ХИВ-1 инфекция при възрастни и педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 40 кг телесна маса, които са:антиретровирусната терапия (арт)-горна наивност (виж раздел 4. Арт-опитните без съпротива darunavir, свързани с мутации (DRV-RAMS) и които в плазмата на РНК ХИВ-1 < 100 000 копия/мл и броя на cd4+ клетки ≥ 100 клетки х 106/l. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir в такива арт-опитни пациенти, генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на darunavir (виж раздели 4. 2, 4. 3, 4. 4 и 5. Покрити с филмовата обвивка 600 мг TabletsDarunavir Крка д. въведена съвместно с ниска доза ritonavir е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на пациенти с човешкия имунодефицитен вирус (HIV-1 инфекция) . Darunavir Крка д. 600 mg таблетки могат да се използват за осигуряване на подходяща доза схеми (виж раздел 4. 2):за лечение на HIV-1 инфекция като компонент на антиретровирусната терапия (арт)-опитните възрастни пациенти, включително и тези, които са били силно предварително обработени. За лечение на HIV-1 инфекция при педиатрични пациенти на възраст от 3 години и не по-малко от 15 кг телесно тегло. Приемане на решение за започване на лечение с darunavir въведени съвместно с ниска доза ritonavir, задълбочено внимание трябва да бъде отделено на историята на лечението на пациента и характера на мутации, свързани с различни агенти. Генотипического или фенотипического изпитване (ако има такива) и историята на лечение трябва да се използва darunavir.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2018-01-18

Información para el usuario

                                104
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
105
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 400 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ДАРУНАВИР KRKA D.D. 800 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
дарунавир (darunavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар, или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Дарунавир Krka d.d. и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дарунавир Krka d.d.
3.
Как да приемате Дарунавир Krka d.d.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дарунавир Krka d.d.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 400 mg
дарунавир (darunavir).
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Дарунавир Krka d.d. 400 mg филмирани
таблетки
Жълтеникаво-кафяви, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S1
от едната страна. Размер на
таблетката: 17 x 8,5 mm.
Дарунавир Krka d.d. 800 mg филмирани
таблетки
Кафеникаво-червени, овални,
двойноизпъкнали филмирани таблетки, с
гравирано означение S3
от едната страна. Размер на
таблетката: 20 x 10 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Дарунавир Krka d.d., прилаган
едновременно с ниска доза ритонавир, е
показан за употреба в
комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти, за лечение на
пациенти с
инфекция, причи
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto